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pädiatrische Dermatologie e.V.
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Über unsere Links

In diesem Bereich der DGipD-Website bieten wir Ihnen Links zu erforderlichen oder wichtigen Hilfsprogrammen an.

Für diese Website benötigen Sie eigentlich nur folgende Voraussetzungen:

- Moderner PC
- Internetzugang
- Moderner Browser
- Acrobat Reader (Hilfsprogramm)

für zukünftige Funktionen werden Sie

- Moderne Video-Player-Software und den
- Flash-Player

benötigen. Also nur modernen Standard.

Alle erforderlichen Hilfsprogramme sind kostenlos erhältlich. Wir bieten deshalb "nur" Links zu den Anbieter-Websites an, weil Sie dort Immer die aktuellsten Versionen downloaden können.
Viele Programme finden Sie aber auch auf PC-Zeitschriften kostenlos beiliegenden CDs - das spart die evtl. "ewigen" Downloadzeiten bei langsamen ISDN-Verbindungen!

Viel Spaß.


 
 
Dermatologischer Bildatlas
PedOIA
Eine Kooperation der Abteilung für Klinische Sozialmedizin (Universität Heidelberg) und der Hautklinik Erlangen (Universität Erlangen-Nürnberg)

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Selbsthilfegruppe für ITP / Morbus Werlhof


 
 
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V

Im Namen des Bundesverbandes Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. heißen wir Sie Herzlich willkommen!
 
 
Dermabene GmbH - Informationen zu Milchschorf

Die auf dieser Website enthaltenen Informationen stellen einen Extrakt aus nahezu allen derzeit verfügbaren Informationsquellen dar.
 
 
S. Karger AG - Medical and Scientific Publishers


 
  Website für Patienten mit kongenitalen melanozytären Nävi
Nävus-Netzwerk

Das Nävus-Netzwerk ist ein von deutschsprachigen Hautärzten gegründetes Projekt zur Unterstützung von Patienten mit großen angeborenen Pigmentmalen, so genannten kongenitalen Nävi.
 
  Das Netzwerk
Epidermolysis bullosa

Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis Bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induz...
 
 
Selbsthilfe EPP e.V.

Unsere Selbsthilfegruppe besteht aus mittlerweile 80 Patienten, die an der erythropoetischen Protoporphyrie (EPP) leiden. Die EPP ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung mit einer extremen Lic...
 
 
Selbsthilfeverein Mastozytose e.V.

Der Selbsthilfeverein wurde 2003 gegründet. Er zählt mittlerweile über 360 Mitglieder. Wir sind alle ehrenamtlich tätig, sind selbst betroffen oder haben betroffene Kinder.
 
 
Deutscher Psoriasis Bund e.V.

Der Deutsche Psoriasis Bund vertritt die Interessen aller an Schuppenflechte erkrankten Menschen in der Bundesrepublik Deutschland.
 
 
Psoriasis & Haut e.V.

Psoriasis & Haut e.V. ist der Verband für regionale Selbsthilfe bei Psoriasis und anderen chronischen Hautkrankheiten.
 
 
Steinkopff Verlag

Für unsere Zielgruppen interessante Bücher sind im Steinkopf-Verlag erschienen.
 
 
Bundesverband Neurodermitiskranker in Deutschland e.V.

Selbsthilfeorganisation für Neurodermitis-, Asthma- und Allergiekranke
 
  Information für Kinderärzte und Eltern
Pädiatrie in Bildern

Bildersammlung von Hauterkrankungen bei Kindern, denen Kinderärzte im Praxisalltag begegnen.
 
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